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Sappiamo tutto che il Te’ verde ha tantissime proprietà antiossidanti, lo conferma questo articolo:

TE’ VERDE E FIBROMIALGIA

In questo articolo c’e’ anche il riferimento ad un articolo in inglese nel quale vi sono alcuni consigli per rimedi naturali contro la fibromialgia

ALTERNATIVE MEDICINES FOR FIBROMYALGIA

tra cui, oltre il te’ verde fanno la loro comparsa anche:

  • l’astralago: Astragalus (Astragalus membranaceus)
  • il peperoncino di Cayenna: Cayenne (Capsicum annuum)
  • Boswellia (Boswellia serrata) e Myrrh (Commiphora mukul, C. myrrha)

Faro’ alcune ricerche in merito e proverò anche queste cure.

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Esiste !

Allora non siamo malati immaginari… e finalmente piano piano iniziamo ad essere riconosciuti e speriamo che tutti questi esperimenti facciano conoscere la nostra patologia, che rovina ogni minuto della nostra Vita.

La fibromialgia esiste: più sangue al cervello e il dolore si fa sentire

Ne parla anche il sole 24 ore nell’articolo sopra.

Anche io ho partecipato a questa sperimentazione tramite l’Università di Modena e Reggio e sono contenta che, anche il mio caso, sia servito per arrivare ad una conlcusione positiva.

Sto’ passando giorni difficili, con dolori alle braccia molto forti, una stanchezza che toglie a volte il respiro (pressione minima che arriva anche a 50), febbre costante con picchi anche a 38° (ma senza sintomi influenzali)…

Insomma… si sa’ l’inverno per noi è il momento peggiore e ahimè sarà mooolto lungo e metterà a dura prova i miei nervi ed il mio equilibrio interiore.

Buona Vita a tutti Voi.

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Riporto volentieri questo articolo (tradotto in italiano probabilmente con un traduttore automatico, quindi scusate gli errori evidenti), che ci dà qualche speranza per il futuro che la nostra malattia possa essere meglio identificata e soprattutto che si possano misurare i risultati delle terapie in modo oggettivo.

Articolo in lingua originale: http://www.fmnetnews.com/basics-news-markers0711.php

Marker di gravità della malattia?

da Kristin Thorson, Editor, Fibromyalgia Network
Inviato: 28 Lug 2011
Non sarebbe meraviglioso se i medici potessero prescrivere un esame del sangue per vedere i progressi di una terapia, o per documentare l’efficacia o meno di un farmaco ? Nel numero 2011 luglio della Rete fibromialgia Journal, sono stati evidenziati vari marcatori del sangue per la fibromialgia, ed i risultati sono in fase di perfezionamento, nella speranza di arrivare ad un esame del sangue diagnostico per la fibro. Team leader, Alan Light, Ph.D., dell’Università dello Utah, crede che sarà in grado di identificare i molti sottogruppi di fibromialgia e sindrome da fatica cronica dei pazienti basandosi sulla sua vasta gamma di più di una dozzina di tipi di marcatori.
Il lavoro di Light è assolutamente importante e rappresenta uno dei più grandi risultati raggiunti finora nella ricerca sulla  fibro.
Ma nel frattempo, Dennis Ang, MD, e la sua squadra alla Indiana University, stanno guardando il potenziale per un rapido test di laboratorio piuttosto semplice per misurare oggettivamente la gravità della malattia, in particolare, i livelli di dolore nelle persone affette da fibromialgia .*
Parte della difficoltà di sviluppo dei marcatori del sangue per fibro è che la maggior parte dell’azione si sta verificando all’interno del sistema nervoso e il sangue spesso di solito non riflette questi cambiamenti. Così Ang è alla ricerca di marker surrogati nel sangue che potrebbe dire i medici come il sistema nervoso centrale sta lavorando nelle persone affette da fibromialgia.
Un sacco di prove ricerca mostra che gli input doloroso da tutto il corpo ed i muscoli più luoghi il vostro sistema nervoso centrale in allerta. Questo bombardamento di input porta ad un sistema in cui la concentrazione di prodotti chimici trasmettere dolore si accumula, come la sostanza P (SP) e di rilascio della corticotropina (CRH). Infatti, sia SP e CRH sono elevati nel fluido spinale di persone con fibromialgia. Di conseguenza, il sistema nervoso è sensibilizzato futuri ingressi doloroso. Invece di attenuare i segnali di dolore, il sistema nervoso li ingrandisce (ad esempio, facendo sentire peggio, non meglio).
Allora perché non ricercatori e medici curanti solo per un esame del sangue per misurare i livelli di SP e CRH? Anche se queste sostanze chimiche sono almeno il doppio di quanto dovrebbero essere nel liquido spinale di persone con fibromialgia, i loro valori nel sangue sono normali. Questo è l’ostacolo che i ricercatori sono stati inciampando perché molti fattori sono chiaramente anormale nel sistema nervoso nelle persone con fibro. Tuttavia, le misure fluido spinale sono fatto solo in studi di ricerca e tali tecniche non sono semplicemente disponibili per il trattamento medico.
Squadra di Ang sta sperimentando un metodo per dare uno sguardo a ciò che sta accadendo all’interno del sistema nervoso testando due sostanze nel sangue che possono essere causati da aumenti della SP e CRH (entrambi elevati nella fibromialgia). Uno schema semplice di come questo nuovo test potrebbe funzionare è mostrato sotto. Fondamentalmente, elevata SP e CRH provoca l’attivazione dei mastociti che si trovano su tutto il corpo, con conseguente aumento del rilascio nel sangue di due sostanze chimiche del sistema immunitario o chemochine: IL-8 e MCP-1.
Malattia potenziale marker di gravità
Esattamente quello che IL-8 e MCP-1 non nel corpo non è così importante come solo sapere che ricerche precedenti hanno evidenziato l’essere elevato nel sangue di pazienti con fibromialgia. Se queste due sostanze corrispondono a quanto bene si sta facendo, allora la loro concentrazione dovrebbe diminuire con il miglioramento delle valutazioni del dolore. D’altra parte, se i punteggi del dolore peggiorare, allora il loro livello deve crescere. Almeno, questo è il modo marcatori per misurare la gravità della malattia dovrebbe funzionare.
Un modo per verificare se queste due marcatori sono in grado di captare i cambiamenti nel dolore fibro è quello di misurare prima e dopo un processo di trattamento (cioè, la misura longitudinale degli effetti del trattamento nel tempo). Ang mettere un piccolo gruppo di pazienti fibro attraverso un corso di sei settimane nel dolore e nella gestione dello stress, mentre non cambiare i farmaci utilizzati. Infatti, qualsiasi modifica farmaci potrebbe probabilmente interferire con la misurazione dei marcatori, quindi è stato meglio utilizzare un approccio non farmacologiche di trattamento.
Miglioramenti nel dolore fibro corrispondeva alla riduzione in entrambe le IL-8 e MCP-1. I risultati sono solo preliminari, ma offrono la speranza che l’obiettivo marcatori di gravità della malattia possono essere sviluppati per la fibromialgia.
“Mentre il nostro studio non implica una relazione di causa ed effetto, le associazioni longitudinale della gravità del dolore fibromialgia con la concentrazione nel sangue di IL-8 e MCP-1 sollevare la questione che questi due chemochine forse coinvolti nella patogenesi della fibromialgia”, scrive ang. “Se i nostri risultati sono replicati in un più ampio gruppo di pazienti, IL-8 e MCP-1 possono facilitare la predizione della prognosi e il monitoraggio della risposta al trattamento in futuro.”
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Quindi buone speranze… speriamo che la ricerca continui e che possa dare buoni esiti.
Giusto per qualche aggiornamento sulla mia situazione, beh è piu’ di un mese che ho mal di testa molto intenso. Ovviamente grazie all’amica invisibile, nessun tipo di antidolorifico mi aiuta. Proprio tre settimane fa’, in aggiunta, l’otorino mi ha comunciato una bella perforazione del timpano che al controllo della settimana scorsa si è allargata… anche a seguito di una cura antibiotica.
Sarà sempre colpa della fibro ? Rende immuni anche agli antibiotici ? E io ora come faccio a debellare l’infezione ?
Belle domande eh… ai posteri l’ardua sentenza.
Buona Vita a tutti.

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Ci sono, un po’ sgangherata e stanca ma ci sono…

Non sto’ passando un buon momento, vuoi per il tempo, vuoi per il cambio stagione, vuoi per quel che è… ma ho un dolore alle braccia, collo che non so’ veramente piu’ cosa fare.

Dormo quasi niente e malissimo, sono stremata …  Stasera farò una RM alla testa e vedremo cosa succederà.

Nel frattempo volevo dirvi che il mio 5 per mille va’ all’ AMRER, che stà curando molti approfondimenti sulla Fibromialgia:

Inoltre, questa mattina è uscito sul Corriere un articolo interessante su meditazione e dolore:

La meditazione è davvero antidolorifica

Basta un corso di un’ora per imparare una tecnica «mentale» che riduce il dolore

Buona Vita a tutti !

A presto.

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Oggi leggo un articolo sul Corriere che davvero mi lascia “basita”.

Possibile creare in laboratorio un virus così ? Ma la ricerca non dovrebbe migliorare la Vita delle persone ?

Stanchezza cronica: il giallo del virus
«nato» in laboratorio

Una patologia senza spiegazioni,
una scoperta stupefacente, un mix di linee cellulari

 

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Un altro articolo carico di dolore, rassegnazione e frustrazione… ma è la nostra realtà ed è giusto diffonderlo per diffondere questo grido:

Per il Ministero valgo il 40% di me stessa: affetta da fibromialgia, e lasciata sola

Io sono stata inserita in un programma di ricerca e la prossima settimana ho la prima visita. Non voglio parlarvene ora perchè prima voglio capire di cosa si tratta. Dopo sicuramente scriverò un articolo ad hoc in modo che possiate venirne a conoscenza, se già non lo sapete.

Buona Vita !

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Volevo condividere con Voi questa riflessione di mafe , trovata oggi su un social network che frequento.

Il radar della medicina

Come non condividere questo stato d’animo che noi fibrotici subiamo ogni giorno.

Come sto’ io ?
Da un settimana sto’ percorrendo una strada nuova (del resto tocca a noi trovare la soluzione per vivere dignotosamente, mica ai medici) indicata da un medico naturalopata.

Parole d’ordine di questa cura: alimentazione, alimentazione, alimentazione. Poi alcuni fitofarmaci, come oli essenziali e tinture madri velenosissime, nel senso cosi’ cattive che secondo me e’ proprio per questa ragione che la Fibro deve scappare da me 🙂

Buona Vita a tutti.

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